COMO HACER UNA MANGONEADA

MedlinePlus Medicinas: Ketorolaco oftálmico @import url(/medlineplus/images/advanced.css); //break out of framing sites if (top.location != self.location) { top.location = 'http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/framing.html'; } --> var imageNames=new Object; var imagePath="/medlineplus/images"; var langExt="_sp"; if (document.images) { imageNames["healthtopics"]="healthtopics"; imageNames["druginformation"]="druginformation"; imageNames["encyclopedia"]="encyclopedia"; imageNames["tutorial"]="tutorial"; imageNames["news"]="news"; } //--> Javascript for the spanish survey, runs at least through FY 2004. Do Not Remove without coordinating with LO -->

Ketorolaco oftálmico

 

Contenido:

• ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
• ¿Cómo se debe usar este medicamento?
• ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
• ¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?
• ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

• ¿Cómo debo almacenar este medicamento?
• ¿Qué otra información de importancia debería saber?
• Marcas comerciales

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? Volver al comienzo

El ketorolaco oftálmico se usa para tratar la picazón en los ojos causada por las alergias. También se usa para tratar la inflamación y el enrojecimiento que puede ocurrir después de una cirugía de catarata. El ketorolaco oftálmico pertenece a una clase de medicamentos llamados antiinflamatorios sin esteroides. Funciona al detener la liberación de las sustancias que causan los síntomas de las alergias y la inflamación.

¿Cómo se debe usar este medicamento? Volver al comienzo

El ketorolaco oftálmico viene envasado en forma de gotas para los ojos (colirio). Para los síntomas de las alergias, pr lo general se aplica una gota a los ojos afectados cuatro veces al día. Para la inflamación después de una operación quirúrgica de catarata, se aplica una gota al ojo afectado cuatro veces al día durante 2 semanas, comenzando 24 horas después de la operación quirúrgica. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor.

Los síntomas de sus alergias (picazón en los ojos) deberían mejorar al aplicar el medicamento. Si los síntomas no mejoran o si empeoran, llame a su doctor.

Para el tratamiento de las alergias, siga usando el medicamento aunque sus ojos se sientan mejor. Siga usándolo hasta que usted ya no esté expuesto a la sustancia que ha provocado sus síntomas, si la estación de alergias se ha acabado, o si su doctor le ha dicho que deje de usarlo.

Para usar las gotas, siga las siguientes instrucciones:

• Lávese las manos con agua y jabón.
• Use un espejo o pídale a otra persona que le aplique las gotas.
• Remueva la tapa protectora. Asegúrese de que la punta del gotero no esté quebrada o dañada.
• Evite poner la punta del gotero en el ojo o tocarla con algún otro elemento.
• Mantenga apretada la punta del gotero en todo momento para impedir que las gotas fluyan hacia atrás y contaminen el resto del medicamento.
• Acuéstese o incline la cabeza hacia atrás.
• Ponga la botella entre el pulgar y el dedo índice, y ponga la punta del gotero lo más cerca que pueda del párpado, pero sin tocarlo.
• Apoye los dedos restantes de esa mano contra la mejilla o nariz.
• Con el dedo índice de la otra mano, baje el párpado inferior del ojo para formar una bolsa.
• Descargue el número de gotas prescrito en la bolsa hecha por el párpado inferior y el ojo. La colocación de las gotas en la superficie del ojo puede causar ardor.
• Cierre el ojo y presione el párpado inferior suavemente durante 2 a 3 minutos para mantener el medicamento en el ojo. No parpadee.
• Ponga y ajuste la tapa de inmediato. No la limpie ni enjuague.
• Remueva el exceso de líquido de su mejilla con un paño limpio. Lávese las manos nuevamente.

 

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Volver al comienzo

Antes de comenzar a usa ketorolaco:

• dígale a su doctor o a su farmacéutico si usted es alérgico al ketorolaco oftálmico, aspirinas, o a otros medicamentos.
• dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente anticoagulantes como warfarina (Cumadina); aspirinas; agentes antiinflamatorios sin esteroides, como celexocib (Celebrex), diclofenec (Voltaren), etodolaco (Lodine), fenoprofeno (Nalfon), flurbiprofeno (Ansaid), ibuprofeno (Advil, Motrin, Midol), indometacina (Indocin), ketoprofeno (Orudis, Oruvail), ketorolaco (Toradol), meclofenamato, mefenámico (Ponstel), nabumetona (Relafen), naproxeno (Aleve, Naprosyn), oxaprozina (Daypro), Piroxicam (Feldene), refecoxib (Vioxx), sulindac (Clinoril) y tolmetina (Tolectin); y vitaminas o productos fabricados a base de hierbas.
• dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido problemas al corazón, riñón o al hígado, o hemorragias.
• dígale a su doctor si usted está embarazada, si tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando.
• dígale a su doctor si usted usa lentes de contacto blandos. Usted no debe usar ketorolaco oftálmico mientras usa lentes de contacto blandos.
• tenga cuidado al conducir u operar maquinaria porque la visión puede empañarse después de aplicar las gotas.

¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Volver al comienzo

Aplique la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sáltese aquella que no aplicó y siga con la dosificación regular. No aplique una dosis doble para compensar la que olvidó.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? Volver al comienzo

Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:

• picazón o ardor en los ojos
• visión borrosa

 

Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de usar ketorolaco de uso oftálmico y llame a su doctor de inmediato:

• enrojecimiento o tumefacción de los ojos, los labios, la lengua o la piel
• infección en o alrededor de los ojos
• sarpullido, urticarias o cambios en la piel
• dificultad para respirar o tragar

 

¿Cómo debo almacenar este medicamento? Volver al comienzo

Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos.

¿Qué otra información de importancia debería saber? Volver al comienzo

Cumpla con todas las citas con su doctor.

No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la prescripción de su medicamento.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

 

 

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ml de solución inyectable contiene:

Ketorolaco trometamina.................................................... 30 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Cada TABLETA contiene:

Ketorolaco trometamina.................................................... 10 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosqueléticos; dolor causado por el cólico nefrítico.

CONTRAINDICACIONES: Al igual que otros AINEs, KETOROLACO TROMETAMINA está contraindicado en los pacientes con úlcera gastro­duodenal activa, hemorragia digestiva reciente o antece­den­tes de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva. Está contraindicado en los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación.

Ketorolaco trometamina está contraindicado duran­te el parto. Está contraindicado en pacientes con hiper­sensibilidad demostrada al KETOROLACO TRO­METAMINA u otros AINEs, así como en pacientes con antecedentes de alergia al ácido acetilsalicílico u otros inhibidores de la sínte­sis de prosta­glandinas pues se han descrito reacciones anafilactoides graves en estos pacientes.

Por su efecto antiagregante plaquetario, está contraindicado como anal­gésico profiláctico antes o durante la intervención quirúrgica, dado el riesgo de la hemorragia. Inhibe la función plaquetaria por lo que está contraindica­do en pacientes con hemorragia cerebrovascular posible o confirmada, pacientes sometidos a operaciones con riesgo importante de hemorragia, pacientes con hemos­tasia incompleta o en pacientes con alto riesgo de hemorragia.

Ketorolaco trometamina Solución inyectable está contraindicado para administración epidural o intratecal, pues contiene alcohol. No administrar en niños en el posto­peratorio de amigda­lectomía.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo:

Categoría de riesgo C, en el tercer trimestre categoría D: Los estudios en animales no han registrado efectos teratógenos, aunque si embriotóxicos (distocia y retardo en el parto).

No existen estudios adecuado y bien controlados en humanos. El uso crónico durante el 3er. trimestre, podría producir teóricamente cierre prematuro del conducto arterioso del feto, por inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

También puede producir un efecto antiagregante plaquetario, que podría complicar o prolongar la hemorragia materna.

Antes del parto puede reducir e ­incluso anular la contracción uterina, retrasando el parto y prolongando la gestación.

Lactancia: KETOROLACO TROMETAMINA se excreta en la leche materna. A causa de los posibles efectos en el sistema cardiovascular del recién nacido, no se recomienda su uso en madres lactantes.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los siguientes son efectos adversos reportados en los di­ferentes estudios clínicos realizados con ketorola­co trometamina.

Generales: Aumento de peso, edema, astenia, mialgias, hiponatremia, hipercaliemia, anafilaxis, broncospasmo e hipotensión.

Gastrointestinales: Hemorragia gastrointestinal, recto­rragia, melena, náusea, úlcera péptica, dispepsia, diarrea, dolor gastrointestinal, flatulen­cia, constipación, disfunción hepática, sensación de plenitud, ­estomatitis, vómito, gastritis y eructos, hepatitis, ictericia colestásica, insufi­ciencia hepática, síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa.

Respiratorias: Asma y disnea.

Cardiovasculares: Rubor, palidez e hipertensión.

Hematológicas: Púrpura.

Urogenitales: Polaquiuria, oliguria y hematuria, insuficiencia renal, síndrome urémico hemolítico.

Sentidos especiales: Alteraciones del gusto, anormalidades de la vista, ­tinnitus.

Dermatológicos: Prurito, urticaria, rash.

Sistema nervioso central: Somnolencia, mareo, sudoración, cefalea, boca seca, nerviosismo, parestesia, depresión, euforia, dificultad para concentrarse, insomnio y vértigo. Convulsiones, alucinaciones, hipercinesis, hipo­acusia, meningitis aséptica, sintomatología extrapiramidal.

En pacientes hipovolémicos o con volumen circulante dis­minuido se puede originar insuficiencia renal aguda, por lo que la administración de ketorolaco TROME­TAMINA deberá ser cuidadosa.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

El probenecid reduce la depuración del KETOROLACO TROMETAMINA incrementando la concentración plasmá­tica y su vida media.

La furo­semida disminuye su respuesta diurética al administrarse concomitan­temente con KETOROLACO TROMETAMINA.

La administración conjunta de ketorolaco TROME­TAMINA e inhi­bi­dores de la ECA incrementa el riesgo de daño renal.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No se han reportado anomalías en estos rubros causadas por la administración de este fármaco.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Tabletas:

La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas.

Dosis máxima diaria de 40 mg.

Cuando se administra por vía intramuscular o intra­ve­nosa, no se deberá exceder de 4 días.

Uso I.M.:

Dosis inicial: 30 a 60 mg.

Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas.

Dosis máxima al día: 120 mg al día.

Niños: Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I.V. o I.M. de 0.75 mg/kg cada 6 horas hasta una dosis máxima de 60 mg. No deberá exceder 2 días la administración parenteral.

Es más recomendable utilizar la vía intravenosa en niños (debido al ­dolor). La infusión intravenosa puede ser a dosis de 0.17 mg/kg/h.

Uso I.V.:

Adultos:

Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos, dosis que puede repetirse después de 30 minutos si no se ha conseguido el alivio satisfactorio del dolor, seguidos por 10 a 30 mg cada 4 a 6 horas.

Infusión: 30 mg en bolo, administrados en no menos de 15 segundos, seguido por una infusión continua a una velocidad de hasta 5 mg/hora.

Dosis máxima al día: 120 mg al díal. El tratamiento no deberá exceder de 4 días.

Pacientes de edad avanzada y pacientes con daño renal: Se recomienda utilizar la menor dosis del intervalo y no se deberá exceder de 60 mg al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Con sobredosis de KETOROLACO TROMETAMINA se han descrito los siguientes síntomas: dolor abdominal, náuseas, vómito, hiper­ventilación, úlcera gastroduodenal, gastritis erosiva y disfunción renal; todos ellos desaparecieron tras retirar el fármaco. La diálisis apenas permite eliminar KETOROLACO TROMETAMINA de la sangre.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. Protéjase de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:

Véase Presentación o Presentaciones.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

 

 

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